Regulatory Affairs in der Pharmaindustrie …

Regulatory Affairs in der Pharmaindustrie …

Regulatory Affairs in der Pharmaindustrie ...

Die aktuelle asiatischen regulatorischen Umfeld bietet schnelllebigen Änderungen der Vorschriften, abwechslungsreiche Auslegung von Richtlinien, Mangel an Transparenz in den Prozessen und verzögerten Fristen zur Genehmigung vor.

Das neunte jährliche Veranstaltung befasst sich mit diesen Bedenken mit einem auf das Lernen von Branchenführern konzentriert erhöht, wie regulatorische Umsetzung Herausforderungen zu überwinden und Strategien für eine effiziente Arzneimittelzulassungen für pharmazeutische, biopharmazeutische und medizinische Geräte Crafting.

2016 Schlüsselthemen

  • Produktregistrierung & Einreichung
  • Globale Richtlinien für die Entwicklung von Biologics
  • Medizinisches Gerät & Kombinationsprodukte Verordnungen
  • Beschleunigte Zulassung neuer Medikamente
  • ASEAN Kennzeichnung Harmonisierung
  • Regulatorische & Clinical Affairs
  • Regulatorische & Pharmakovigilanz
  • die Durchsetzung der Vorschriften & Inspektion

Die wichtigsten Gründe zu besuchen

  • Gewinnen Sie kritische Ratschläge von Branchenexperten in den Bereichen Regulierung Fragen
  • Meet and Netzwerk mehr als 230 führenden Unternehmen der Branche und Kollegen, mit co-located Veranstaltungen unter Pharmakon
  • Detaillierte Informationen über die neue Verordnung und ihre vorgesehene Herausforderungen in Asien-Pazifik
  • Vergleichen Sie Ihre Regulierungsstrategien mit den anderen Führern
  • Breite und Tiefe der wichtigsten Themen auf die Produktion Registrierung, Abgabe, Pharmakovigilanz, werden klinische regulatorischen Anforderungen adressiert werden

Distinguished Regional Referenten gehören

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