Post-Schindeln Schmerz Studie braucht …

Post-Schindeln Schmerz Studie braucht …

Post-Schindeln Schmerz Studie braucht ...

Schmerzmanagement Forscher an der School of Medicine rekrutieren Leute, die ve Schindeln hatte die Wirksamkeit eines Prüfpräparat zu testen, die starke Schmerzen zu reduzieren entwickelt, die für Monate oder Jahre nach einem Kampf mit der Erkrankung dauern kann.

Schindeln ist eine Entzündung der Nerven, die jeden Teil des Körpers, die gemeinhin in der Brust, Gesicht, Arme oder Beine beeinflussen können. Auch als Herpes zoster bekannt, Schindeln wird durch das gleiche Virus verursacht, das Windpocken verursacht.

Schindeln schlägt schätzungsweise 800.000 Menschen jedes Jahr in den Vereinigten Staaten. Etwa 20 Prozent bis 30 Prozent der Menschen, die älter als 60 erhalten Schindeln, und die Hälfte derer, die den schmerzhaften Hautausschlag entwickeln, weiterhin Schmerzen, die so genannte Post-Zoster-Neuralgie zu haben, nachdem der Ausschlag verschwindet.

Der Schmerz, der als Folge von Veränderungen in der Funktion sowohl der peripheren und zentralen Nervensystem auftreten wird verweilt nach Gedanke geht der Ausschlag weg, Anästhesist sagte Rahul Rastogi, M. D., der Principal Investigator der St. Louis-Studie ist und sieht die Patienten an der Universität s Pain Management-Center. Sobald diese Änderungen eintreten, so können die Menschen sogar Schmerzen haben, wenn es keine schmerzhaften Reiz ist, oder Schmerzen haben, die durch die Exposition auf einen Reiz hervorgerufen wird, die normalerweise keine Schmerzreaktion verursachen würde.

Die Forscher hoffen, dass durch die Behandlung von Post-Zoster-Neuralgie Patienten mit dem Prüfmedikament jene Änderungen Schmerzempfindung zu begegnen.

Studie Freiwilligen sind berechtigt, das Prüfpräparat REN-1654 zu erhalten, die als Benzamide bekannt zu einer Klasse von chemischen Verbindungen gehört — Verbindungen, die Antipsychotika und Antidepressiva umfassen.

REN-1654 wird angenommen, dass Versprechen als Behandlung haben für Post-Zoster-Neuralgie, weil es mit der Kommunikation zwischen den Nervenzellrezeptoren zu stören hat sich gezeigt, dass Schmerzsignale tragen kann.

Um für die Studie zu qualifizieren, müssen Freiwillige sein 55 oder älter und haben eine Geschichte von Schindeln, gefolgt von chronischen Schmerzen für 2-18 Monate nach dem Beginn des Ausschlags.

Menschen mit Katarakt, Glaukom und einer Geschichte von Herpes-Infektion im Auge sind nicht förderfähig.

Diejenigen, die sich qualifizieren wird zufällig eine tägliche Dosis von entweder der Studienmedikation oder ein Placebo für 3-6 Wochen zugewiesen erhalten.

Die Teilnehmer werden kostenlos studienbezogene körperliche Untersuchungen, Laboruntersuchungen und Untersuchungsstudienmedikation erhalten.

Sie werden für Zeit und Reise kompensiert werden.

Die Teilnahme an der Studie wird erwartet, dass etwa 10 Wochen dauern und fünf Abfragen der Pain Management Center Center for Advanced Medizin zu beteiligen.

Für weitere Informationen, Studienkoordinator Patty Suntrup bei 747-1709 anrufen.

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