Osteosarkom — Todos los Tipos, Sarkom en huesos.

Osteosarkom — Todos los Tipos, Sarkom en huesos.

Osteosarkom - Todos los Tipos, Sarkom en huesos.

El Osteosarkom es un Tumor maligno compuesto de células fusiformes que producen osteoide y hueso, que se produzieren con más frecuencia en los huesos largos de los adolescentes y adultos jóvenes.

La edad pico de incidencia es de alrededor de 18 o 20. Los Hombres Sohn más frecuentemente afectados que las mujeres. Unos 600 niños se ven afectados cada año en los Estados Unidos. Los individuos de Todas las edades pueden ser afectadas. Las personas de edad tienen un Bürgermeister riesgo para ciertos tipos de tumores oseosarcoma secundarios, tales como el Osteosarkom y el Osteosarkom Beitrag radiacion después de Paget.

La presentación más común es el dolor y una masa, que ocurre cerca de una articulación.

En las radiografías, el Osteosarkom convencional ocurre predominantemente en la metáfisis, y aparece como una lesión mixta esclerótico y Litico, que pueden penetrar el hueso y la corteza cercanos, causando una masa de partes blandas y reacción perióstica.

Antes del tratamiento puede ser planificado, un estudio completo de estadificación Oncologica debe ser completado. Para la mayoria de los tipos de Osteosarkom, el tratamiento es multimodale, incluyendo la quimioterapia y la cirugía.

Vollständige Informationen über diesen Tumor

Einführung und Definition:

El Osteosarkom (Sarkom osteogénico) es el Sarkom primario más Común del hueso. En su forma más común es un Sarkom agresivo que se presenta en los adolescentes y adultos jóvenes, un poco más común que las uñas y en las mujeres. Sin Embargo puede ocurrir ein cualquier edad. Los sitios más comunes es la porción distalen del fémur y la Tibia proximal. Aproximadamente 1000 nuevos casos de Osteosarkom ocurren en los Estados Unidos cada año, incluyendo cerca de 600 en los niños.

Inzidenz und Demographie:

El Osteosarkom no es causado por una lesión o Trauma, por el fluoruro en el agua, o por la exposición a Productos químicos. La causa exacta se desconoce. En la mayoria de los casos, una Anomalia cromosómica en el ADN (los Gene) de una célula Osea primitiva o célula precursora del hueso puede ser detectado. La Anomalia puede ser la pérdida del gen SUPRESOR de tumores, o Gene de ADN helicasa, que hace que las células crezcan de manera anormal y de manera incontrolada. Alrededor del 85% de los casos Sohn de la Osteosarkom intramedular "convencional" tipo, y el 15% lagernde se compone de varios subtipos, entre ellos telangectatic intramedular de bajo grado, y de células pequeñas, así como los subtipos parostealen superficie, periostio, y de alta superficie de grado Osteosarkom. Por favor, haga clic en el subtipo de aprender más sobre este Tumor en Besonderen. En las Últimas dos Decadas, una comprensión más completa de las Basen moleculares de Osteosarkom ha surgido. Algunos Sarkome, como el Sarkom de Ewing Sarkom y el Sinovial contenida translocaciones específicas de ADN que pueden tener un papel en el origen de estos tumores. Otros objetos que contengan Sarkome frecuentes alteraciones del ADN kein específico con ganancias muy numerosos y las Perdidas de Material de ADN entre los cromosomas. Los rápidos avances se están produciendo el campo del Sarkom de pruebas moleculares y pruebas genéticas, pero Sohn necesarios más estudios. El Osteosarkom tiene muchos subtipos, cada subtipo tiene su propia página de este sitio web. El subtipo Sohn: Osteosarkom convencional (Osteosarkom intramedular convencional) Osteosarkom perióstico parostealen Osteosarkom Osteosarkom telangectatic post-post Paget Osteosarkom Osteosarkom radiacion Osteosarkom Osteosarkom oberflächlicher de alto grado Osteosarkom multifokale de células pequeñas

Symptome und Präsentation:

La presentación más común es el dolor y una masa, que ocurre cerca de una articulación. El dolor inicial puede acompañar a la actividad, en forma graduelle se vuelve más constante y puede ser severa en la noche. Paciente de lo contrario se puede presentar con pocos ningún Sintoma.

X-Ray Aussehen und Advanced Imaging Ergebnisse:

La forma más común de Sarkom osteogénico es el Osteosarkom convencional, que Vertre 75 a 85% de todos los Osteosarkom. En las radiografías, el Osteosarkom convencional ocurre predominantemente en la metáfisis, y aparece como una lesión mixta esclerótico y Litico, que pueden penetrar el hueso y la corteza cercanos, causando una masa de partes blandas y reacción perióstica. La formación de hueso dentro del Tumor es característico de Osteosarkom y suele ser sichtbar de las radiografías.

Las pruebas de laboratorio kein ayudan en el diagnóstico, sino un vínculo entre los niveles Phosphatase alcalina en la sangre y el pronóstico de la enfermedad se ha establecido.

Bevorzugte Biopsy Technik für diesen Tumor:

La biopsia debe planearse cuidadosamente para que posterior apartamiento definitivo quirúrgica del Tumor kein está en peligro. La mayoria de autores recomiendan encarecidamente que la biopsia se realiza por el cirujano que va a hacer la resección del Tumor endgültig. Un aumento en la tasa de amputaciones evitables se ha atribuido ein errores en la Técnica de biopsia.

Behandlungsmöglichkeiten für diesen Tumor:

Bevorzugte Margin für diesen Tumor:

Ergebnisse der Behandlung und Prognose:

El tratamiento y el pronóstico del Sarkom osteogénico depende en gran medida de la extensión del Tumor. Localizado, los tumores keine metastásicos en sitios Accesibles relativamente, como la rodilla, la cadera y el hombro por lo tiene una allgemeine muy buena ein excelente pronóstico. tumores muy grandes y tumores en sitios difíciles, como la Becken y la Columna Wirbel tienen un pronóstico menos günstige debido a la dificultad de eliminar completamente el Tumor Medi técnicas quirúrgicas. Una vez que la Metastasierung clínicamente evidentes se produzieren, el pronóstico es sustancialmente disminuido. Los tumores que se presentan con Metastasierung ya está presente en la Metastasierung o tumores se Descubre después del tratamiento inicial tienen un mal pronóstico. La extirpación quirúrgica de las Metastasierung, junto con la quimioterapia puede conducir ein mejorar la supervivencia.

Besondere und Außergewöhnliche Features:

Se estima que ese 80% de los pacientes con Osteosarkom presentan Metastasierung al momento de presentación, aunque sólo el 15% de estas Metastasierung Sohn clínicamente evidentes. El Sitio más común de Metastasierung Sohn los pulmones. Esta es la razón por la quimioterapia sistémica se receta para todos los pacientes. Como resultado, un cierto número de pacientes que no necesitan recibir quimioterapia también deberá recibir los tratamientos potencialmente Daninos. La investigación tatsächliche está Dirigida ein deter qué pacientes kein Tienen Metastasierung de modo que puedan evitar la necesidad de quimioterapia. Después del tratamiento del Osteosarkom, los pacientes Siguen experimentando efectos prolongados. La capacidad funcional puede ser un poco demasiado en serio deterioro en función de la extensión del Tumor y el éxito de la rama de cirugía conservadora. efectos prolongados y los efectos tóxicos de la quimioterapia requieren la observación en curso y el TRATAMIENTO a veces. La mayoria de los pacientes experimentan algún grado de disminución de su calidad de vida. En resumen, osteogénico el Sarkom es un cáncer agresivo y potencialmente sterblichen que afecta a todas las edades, pero su más común en los huesos largos de los adolescentes y adultos jóvenes. Los resultados actuales de tratamiento en excelentes oportunidades para la supervivencia de los pacientes con tumores manejable que no tienen Metastasierung. Aunque los pacientes experimentaron efectos persistentes después del tratamiento, estos Sohn rapidamente aceptados debido a la agresiva y potencialmente sterblichen naturaleza del Tumor.

Lesen und Referenz vorgeschlagen:

Un gran número de sitios de Internet relacionados con la Salud dispongan de Información sobre este tema. La Biblioteca Nacional de Medicina tiene una muy completa base de datos en linea (Entrez PubMed-) que ofrece acceso gratuito ein una gran cantidad de Recursos en este Tumor.

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