Kleine B-Zell-Lymphom, kleine B-Zell-Lymphom.

Kleine B-Zell-Lymphom, kleine B-Zell-Lymphom.

Kleine B-Zell-Lymphom, kleine B-Zell-Lymphom.

2008 World Health Organization Klassifizierung von Tumoren von hämatopoetischen und lymphatischen Gewebe

Reifen B-Zell-Lymphoms

Schwere Kette Krankheiten
Alpha Schwere-Kettenerkrankung
Gamma Schwerkettenkrankheit
Mu Schwerkettenkrankheit
Plasmazellen-Myelome
Solitary Plasmozytom des Knochens
extraossäre Plasmozytom
Extranodales Randzone Lymphom-assoziierten lymphatischen Schleimhaut Gewebe (MALT-Lymphom)
Nodal Randzone Lymphom
Pediatric Knotenrandzone Lymphom *
Das follikuläre Lymphom
Pediatric follikulärem Lymphom *
Primär kutane Keimzentrums Lymphom
Mantelzell-Lymphom
Diffuse großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL), nicht anders angegeben
T-Zell / histiocyte reich großzelligen B-Zell-Lymphom
Primäre DLBCL des ZNS
Primäre kutane DLBCL, Bein-Typ
EBV-positiven DLBCL der älteren Menschen *
DLBCL im Zusammenhang mit chronischer Entzündung
Lymphomatoide Granulomatose
Primäre mediastinal (Thymus) großzelligen B-Zell-Lymphom
Die intravaskuläre großzelligen B-Zell-Lymphom
ALK-positiven großzelligen B-Zell-Lymphom
Plasmablastic Lymphom
Große B-Zell-Lymphom in entstehenden HHV8-assoziierten multizentrischem Castleman Krankheit
Primäre Effusionslymphom
Burkitt-Lymphom
B-Zell-Lymphom, nicht klassifizierbar, mit Eigenschaften Zwischen zwischen diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom und Burkitt-Lymphom
B-Zell-Lymphom, nicht klassifizierbar, mit Eigenschaften Zwischen zwischen diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom und klassischen Hodgkin-Lymphom

Reifen T-Zellen und NK-Zellen-Neoplasmen

T-Zell-Prolymphozytenleukämie
T-Zell-large granular lymphatischer Leukämie
Chronische lymphoproliferativen Erkrankung von NK-Zellen *
Aggressive NK-Zell-Leukämie
Die systemische EBV-positive T-Zell-lymphoproliferativen Erkrankung des Kindesalters
Hydroa vacciniformia-like-Lymphom
Erwachsen-T-Zell-Leukämie / Lymphom
Extranodales NK / T-Zell-Lymphom, nasaler Typ
Enteropathie-assoziierte T-Zell-Lymphom
Hepatosplenalen T-Zell-Lymphom
Subkutan panniculitis-like T-Zell-Lymphom
Mycosis fungoides
Sézary-Syndrom
Primär kutane CD30 + T-Zell-lymphoproliferativen Erkrankungen
Lymphomatoide Papulose
Primäre kutane anaplastischen großzelligen Lymphom
Primäre kutane γδ T-Zell-Lymphom
Primär kutane CD8 + aggressive epidermotropes zytotoxische T-Zell-Lymphom *
Primäre kutane CD4 + small / medium T-Zell-Lymphom *
Peripheren T-Zell-Lymphom, nicht anders angegeben
Angioimmunoblastische T-Zell-Lymphom
Anaplastischen großzelligen Lymphom, ALK-positive
Anaplastischen großzelligen Lymphom, ALK-negativ *

Nodular Lymphozyten vorherrschende Hodgkin-Lymphom
Klassische Hodgkin-Lymphom
Nodular Sklerose klassischen Hodgkin-Lymphom
Lymphocyte reichen klassischen Hodgkin-Lymphom
Mixed cellularity klassischen Hodgkin-Lymphom
Lymphocyte verarmten klassischen Hodgkin-Lymphom

Histiozytäre und dendritischen Zellen Neoplasmen

histiozytäre Sarkom
Histiozytose X
Langerhans-Zell-Sarkom
Ineinandergreifender dendritischen Zellen Sarkom
Das follikuläre dendritische Zellen Sarkom
Fibroblastic retikulären Zelltumor
Intermediate dendritischen Zelltumor
Disseminierte juvenile Xanthogranulom

Der Transplantation lymphoproliferative Erkrankungen (PTLDs)

Frühe Läsionen
plasma Hyperplasie
Infektiöse Mononukleose-ähnliche PTLD
Polymorphe PTLD
Monomorphe PTLD (B- und T / NK-Zelltypen) †
Klassische Hodgkin-Lymphom Typ PTLD †

ALK, anaplastischen Lymphomkinase; HHV8, humane Herpesvirus 8; und NK, natürliche Killer.
* Diese histologischen Typen sind provisorische Einrichtungen, für die die WHO-Arbeitsgruppe dort fühlte keine ausreichenden Beweise als verschiedene Krankheiten zu diesem Zeitpunkt zu erkennen war.
† Diese Läsionen nach der Leukämie oder Lymphom klassifiziert, denen sie entsprechen.

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